威卡压力变送器
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制药与生物技术

卫生检测仪器

在制药和化妆品质量要求方面,消毒工艺是至关重要的,可保证产品工艺的利润与安全性。一方面需要生产过程中严格执行无污染操作,同时需要生产过程中的测量设备符合卫生设计标准。


产品特征

威卡公司生产的测量仪表均按照GMP规则(良好的生产惯例)要求进行生产。这些产品可达到如下严格要求:

  • FDA(美国食品和药品管理局)

  • EHEDG (欧洲卫生设备设计集团)

  • 3A 卫生标准有限公司

  • NSF (国家卫生基金会)

  • ATEX (指令94/9/EG)



过程连接

威卡公司为制药业的生产工艺提供广泛工艺连接,这些连接常常也应用于其它行业如:

  • 无菌螺纹接头DIN 11864-1 

  • 无菌法兰连接DIN 11864-2 

  • 无菌支架连接DIN 11864-3 

  • NEUMO® 生物连接

  • Neumo® 生物控制

  • VARIVENT 


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